Scintigraphie à l’octréotide

Une scintigraphie à l’octréotide – également dénommée scintigraphie des récepteurs de la somatostatine (SRS) – peut être utilisée pour détecter certaines cellules cancéreuses neuro-endocrines dans l’organisme. Ce test nécessite de multiples imageries, généralement effectuées sur deux jours.

Le premier jour, vous recevrez une injection contenant une très petite quantité de substance radioactive, dénommée traceur : l’octréotide.

L’octréotide est une molécule très similaire à la somatostatine. Les cellules neuro-endocrines présentant des récepteurs de la somatostatine à leur surface attireront et fixeront le traceur (octréotide).

Plus tard au cours de cette journée, la première série d’imageries sera effectuée pour examiner les régions de l’organisme ayant capté ce traceur, ce qui indiquera peut-être où sont situées certaines cellules cancéreuses neuro-endocrines. D’autres scintigraphies à l’octréotide seront généralement réalisées au cours des 24 à 48 heures suivantes pour obtenir des images plus détaillées.

Scintigraphie osseuse

Une scintigraphie osseuse est une imagerie utilisant une très petite quantité de substance radioactive pour déterminer si une TNE cancéreuse s’est disséminée dans les os à partir d’une autre région de l’organisme.

Généralement, le corps entier est examiné au cours d’une scintigraphie osseuse. Si les résultats montrent des lésions osseuses qui peuvent être provoquées par le cancer, alors des tests diagnostiques supplémentaires peuvent être nécessaires pour évaluer les TNE. Il peut s’agir d’une TDM, d’une IRM ou du prélèvement d’une biopsie.

Scintigraphie à la méta-iodobenzylguanidine (MIBG)

Une scintigraphie à la MIBG est une autre procédure d’imagerie qui peut être réalisée pour déterminer la localisation des TNE dans l’organisme, mais qui est utilisée moins souvent que la scintigraphie à l’octréotide.

Elle est effectuée en injectant une substance, dénommée isotope, dans l’une de vos veines. La scintigraphie à la MIBG est désignée ainsi d’après la substance chimique à laquelle l’isotope est fixé : la méta-iodobenzylguanidine (MIBG) marquée à l’iode 131.

Après l’injection, l’isotope transite dans l’organisme et se fixe sur toutes les régions anormales de l’organisme. Plusieurs heures ou plusieurs jours plus tard, une imagerie de l’organisme est effectuée avec une caméra gamma pour examiner les régions qui ont fixé l’isotope.

Cela permet aux médecins d’identifier et de localiser toutes les zones présentant une anomalie, y compris certains types de TNE.

Tomographie par émission de positons (TEP)

Une TEP est un type particulier d’imagerie qui permet aux médecins de voir comment les organes et les tissus fonctionnent réellement à l’intérieur de l’organisme. Cette imagerie comprend l’injection d’une très faible dose de substance radioactive, dénommée traceur, dans une veine de votre bras.

Les TEP peuvent détecter et enregistrer l’énergie délivrée par le traceur dans vos cellules. À partir de la TEP, des images tridimensionnelles détaillées sont ensuite produites par un ordinateur. Une TEP est généralement utilisée en association avec une TDM pour créer une image de la taille, de la localisation et du statut des TNE.

Certains types de traceurs radioactifs peuvent être utilisés lors des TEP pour détecter des types particuliers de TNE :

TEP à la 18F-DOPA

La F-DOPA est l’abréviation de la 18F-dihydroxy-phénylalanine, qui est le traceur radioactif utilisé pour ce type de TEP. Ce traceur est extrêmement sensible pour la détection de la tumeur primitive d’un cancer d’origine neuro-endocrine, et des tumeurs secondaires (métastases) lorsque la maladie s’est disséminée.

TEP au FDG

La FDG est l’abréviation du fluorodésoxyglucose, qui est le traceur injecté pour ce type de TEP. La TEP est utilisée pour identifier la présence d’une tumeur métaboliquement active dans l’organisme.

TEP au gallium 68

Le gallium 68 est un traceur radioactif fixé à l’octréotide. Il est injecté dans l’organisme et peut être utilisé pour identifier des cellules de cancers d’origine neuro-endocrine spécifiques au cours d’une TEP.

Références

  • The Carcinoid Cancer Foundation. A Review of Carcinoid Cancer Accessed August 2016
  • Net Patient Foundation. Guide to NETs Accessed August 2016
  • Macmillan Cancer Support. Neuroendocrine Accessed August 2016
  • Hodolic M, Fettich J, Banti E, et al. Diagnostics of Neuroendocrine Tumours. In Vivo. 2010;24:771–4
  • Öberg K, Akerström, Rindi E, et al. Neuroendocrine gastroenteropancreatic tumours: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol. 2010;21:223–7
  • Plöckinger U, Gustafsson B, Ivan D, et al. ENETS Consensus Guidelines for the Standards of Care in Neuroendocrine Tumors: echocardiography. 2009;90:190–3
  • Ramage J, Ahmed A, Ardill J, et al. Guidelines for the management of gastroenteropancreatic neuroendocrine (including carcinoid) tumours (NETs). Gut. 2012;61:6–32
  • Whaley, JT. Octreotide Scan. Accessed August 2016
  • Yao JC, Phan AT, Hess, K, et al. Perfusion computed tomography as a functional biomarker in a randomized run-in study of bevacizumab and everolimus in well-differentiated neuroendocrine tumors. Pancreas. 2015;44:190–7